亚洲城官方登录入口·产业链全景图智研——医疗器械产业百科【374】

25次发布时间:2024-07-19 12:36:00 来源:www.ca88.com 作者:亚洲城最新登录地址

  近年来,中国医疗器械市场规模持续增长,并呈现出稳定的增长趋势。根据中国医疗器械行业协会发布的数据显示,2023年中国医疗器械市场规模达到10358亿元,同比增长10.18%;基于老龄化趋势、医疗技术的发展以及政府对健康保健投资支持等多方面的影响,中国医疗器械市场将持续增长。预计2024年,医疗器械市场规模将达到11300亿元,同比增长9.09%。这为医疗器械企业提供了良好的发展机遇,同时也需要企业加强技术创新、市场竞争能力和合规管理,以应对市场的变化和挑战。

  医疗器械是指直接或间接用于的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。医疗器械按照功能分类可分为诊断设备类、治疗设备类、康复设备类、医用耗材类、医疗保健产品类、医用软件类等。

  医疗器械行业主管部门包括国家发改委、国家卫健委、国家药监局等相关部门,行业自律组织为中国医疗器械行业协会。

  国家发改委主要职能为宏观调控医疗器械行业,组织实施医疗器械相关行业的产业政策,研究制定行业发展规划,指导行业结构调整及促进行业发展。

  国家卫健委负责制定医疗器械行业政策及管理办法并监督各级机构实施,建立医疗服务评价和监督管理体系。

  国家药监局主要职责包括:负责医疗器械安全监督管理。拟订监督管理政策规划,组织起草法律法规草案,拟订部门规章,并监督实施;负责医疗器械标准管理。组织制定、公布医疗器械标准,组织制定分类管理制度,并监督实施;负责医疗器械注册管理。制定注册管理制度,严格上市审评审批,完善审评审批服务便利化措施,并组织实施;负责医疗器械质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施;负责医疗器械上市后风险管理。组织开展医疗器械不良事件的监测、评价和处置工作;负责组织指导医疗器械监督检查。制定检查制度,依法查处医疗器械注册环节的违法行为,依职责组织指导查处生产环节的违法行为;负责医疗器械监督管理领域对外交流与合作,参与相关国际监管规则和标准的制定。

  中国医疗器械行业协会主要负责开展有关医疗器械行业发展问题的调查研究;组织制定并监督执行行业政策;参与国家标准、行业标准、质量规范的制定、修改、宣传和推广行业资质管理工作;接受国家药监局等政府部门的授权和委托,参与制定行业规划,对行业内重大技术改造、技术引进、投资与开发项目进行前期论证及执行其他任务;组织开展国内外经济技术交流与合作,对会员企业进行行业自律管理;开展三类产品及进口产品注册咨询及代理,经政府有关部门批准开展相关各类认证、认可工作;参与国内外政府采购及医疗器械的招标、投标工作等。

  医疗器械的高端化、智能化发展是政策重点推进方向。2023年12月,国务院印发《全面对接国际高标准经贸规则推进中国(上海)自由贸易试验区高水平制度型开放总体方案》,提出在上海自贸试验区进口医疗器械,并优化“人工智能+医疗器械”应用审评审批程序,对进入创新医疗器械特别审查程序的人工智能辅助诊断医疗器械加快审评审批。通过引进更多国际先进的医疗器械技术和产品,有助于满足国内市场对高端医疗器械的需求,并提升中国医疗器械行业的整体水平。同时优化审评审批程序,将推动人工智能在医疗器械领域的应用与创新,提高医疗诊断和治疗水平。

  我国医疗器械行业发展历程主要经历三个阶段。1949-1978年,从新中国建立到改革开放,我国的医疗器械产业开始处于“萌芽”状态,并在不断地摸索中逐步形成为一个独立的产业。直到1978年,我国医疗器械生产厂家增加到430家、在职员工增加到10万人,生产品种也大幅度上升,为改革开放后的产业发展打下了坚实的基础。1978-2012年,改革开放到,我国医疗器械产业高速发展,并朝着产品种类更加齐全、技术创新能力不断完善、能满足消费者不同层次需求的成熟产业发展。数据显示,2010年我国医疗器械市场总体产值突破了1000亿元,规模居世界第二,2010年全年更是达到了1354.1亿元。以来,党和国家对医疗器械发展高度重视,在优化监督管理体制的同时鼓励企业创新。我国的医疗器械产业正朝着国产化、高端化、品牌化、国际化方向发展。随着“十三五”医改规划开展,行业监管日趋严格、耗材两票制试点扩大、集采降价政策推陈出新、医保控费成常态,医疗器械行业变革加剧,风险与机遇并存。

  我国对医疗器械行业实行严格监管,这是因为医疗器械的使用关乎到患者的生命安全。针对这一行业的特殊性质,我国在产品准入、生产准入和经营准入三个方面设置了较高的门槛,以确保医疗器械产品的安全性和有效性。目前,我国按照风险程度对医疗器械实施分类管理,其中第Ⅱ类、第Ⅲ类产品属于高风险产品,必须取得药品监督管理部门审批的产品注册证。医疗器械生产企业必须取得生产许可证并通过GMP认证,经营企业必须取得经营许可证并通过GSP认证,出口产品一般需欧盟CE认证或美国FDA许可。

  医疗器械行业的技术壁垒主要表现在产品的研发和生产。医疗器械产品需要具备高度的准确性和安全性,因此对研发技术和生产工艺都有着很高的要求。医疗器械产品不仅涉及到各种学科的专业知识,还需要具备多学科的交叉应用能力。同时,医疗器械行业的技术更新迭代速度较快,需要企业持续投入大量的研发投入,以保持产品的竞争力,这也会对企业带来巨大的财务压力。

  医疗器械的销售模式通常采用经销和直销相结合的方式,这是因为医疗器械的销售具有辐射地域广、专业性要求高等特点。在经销模式下,企业需要建立成熟的营销网络和优质的售后服务体系,这需要大量的人力、物力和资金投入,建设周期也比较长。新进入企业往往难以在短时间内积累渠道资源和市场优势。此外,早期进入市场的企业已经通过长期的经营积累了较好的经销商议价和管理能力,在与实力较强的经销商谈判时占据着强势地位。另一方面,直销模式下,医疗卫生系统对招标项目设置了较高的条件,要求投标企业在经营规模、产品价格、质量管控和售后服务等方面都具备较高的水平。这使得市场竞争门槛被提高,新进入企业在直销模式下面临更大的挑战。

  医疗器械产业链上游主要包括基础原材料、电子元器件、软件、光导纤维、光学玻璃等,其中基础原材料包括钢铁、橡胶以及塑料等材料;中游为医疗器械研发、制造、销售和服务;下游包括医疗机构、体检中心、家庭用户等。

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